"常见血液病的诊断防治与护理"的详细介绍……
随着血液病学的迅速发展，我国从事血液病临床实验室工作人员也在不断增加。掌握常见的血液病的临床表现、诊断标准、疗效标准及防治原则是相当重要的。尤其对于基层医务工作人员和医学院校学生更是如此。对健康正常人来讲能掌握一种防治疾病的常识或做到有病能及早发现也是必要的。
本书共分五个部分，有238个问题。主要介绍了有关红细胞、白细胞和血小板等系统疾病的临床知识，有较强的实用性。可供各科临床医师、尤其是基层医务人员和医学院校学生及其他人员的参考。
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目录
第一章 总论
1.什么是造血系统？何谓血液病？
2.血液包括哪些内容？有哪些理化特性？
3.什么是血液流变学？
4.为什么说血液是人体的重要体液？
5.什么是造血器官？各有哪些功能？
6.人出生前血细胞是如何生长和分化的？
7.出生后血细胞是如何生长和分化的？
8.何谓造血干细胞？有哪些特点？
9.什么是单核－巨噬细胞系统？
10.造血干细胞在增殖和分化过程中受哪些因素的
影响？
11.血液病的常见症状和体征有哪些？
12.造血系统疾病如何诊断？
13.贫血性疾病的治疗原则是什么？
14.什么是贫血？如何分类？
15.贫血有哪些临床表现？
16.怎样根据临床症状和体征判断有无贫血？
第二章 红细胞疾病
17.什么是缺铁性贫血？正常情况下铁是如何吸收、
转运及排泄的？
18.缺铁性贫血的常见病因是什么？如何预防？
19.缺铁性贫血的临床表现有哪些？
20.缺铁性贫血的实验室检查有哪些异常？
21.缺铁性贫血的诊断原则是什么？与哪些疾病相
鉴别？
22.补充铁剂时应注意什么问题？
23.巨幼细胞贫血是如何发生的？有何临床表现？
24.怎样诊断巨幼细胞性贫血？与哪些疾病相鉴别？
25.如何预防和治疗巨幼细胞性贫血？
26.再生障碍性贫血的病因有哪些？
27.氯霉素为什么会引起再生障碍性贫血？临床上
应如何注意？
28.再生障碍性贫血的发病机制是什么？
29.再生障碍性贫血患者的特征性病理改变有
哪些？
30.再生障碍性贫血有哪些临床表现？
31.特殊类型再生障碍性贫血临床表现有哪些？
32.再生障碍性贫血时，实验室检查有哪些变化？
33.再生障碍性贫血的诊断依据是什么？诊断时需
注意与哪些疾病相鉴别？
34.如何预防再生障碍性贫血的发生？一般护理需
注意哪些事项？
35.如何治疗再生障碍性贫血？
36.再生障碍性贫血为什么不用铁剂治疗？
37.对再障病人的治疗疗效如何判定？
38.什么是范科尼综合征？有哪些临床表现？
39.再生障碍性贫血预后如何？
40.什么是纯红细胞再生障碍性贫血？
41.先天性纯红细胞再生障碍性贫血有哪些临床表
现？如何治疗？
42.获得性纯红细胞再生障碍性贫血主要临床表现
有哪些？如何治疗？
43.失血性贫血的常见病因是什么？有哪些临床
表现？
44.急性失血性贫血如何诊断及治疗？
45.什么是继发性贫血？常见于哪些病因？
46.什么是肾性贫血？有哪些临床表现？
47.恶性肿瘤时发生贫血的机制是什么？
48.恶性肿瘤所致贫血有哪些临床表现？如何治疗？
49.甲状腺功能减退时贫血如何治疗？
50.肝病患者发生贫血的机制是什么？如何治疗？
51.什么情况下外周血网织红细胞计数升高？
52.根据红细胞过早破坏的原因，溶血性贫血如何
分类？
53.溶血性贫血的常见病因有哪些？
54.什么是血管内溶血和血管外溶血？
55.什么是溶血危象和再生障碍危象？
56.临床上如何确定有无溶血性贫血？应作哪些实验
室检查？有何临床意义？
57.什么是遗传性球形细胞增多症？有哪些临床
表现？
58.如何诊断和治疗遗传性球形细胞增多症？
59.如何诊断遗传性椭圆形细胞增多症？治疗措施有
哪些？
60.遗传性口形细胞增多症有哪些临床表现？如何
治疗？
61.葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷（G6PD）为什么出现
溶血性贫血？
62.蚕豆病有什么临床特点？怎样治疗？
63.什么是血红蛋白病？血红蛋白病的常见类型有
哪些？
64.β海洋性贫血有哪些临床表现？如何治疗？
65.如何预防β海洋性贫血？
66.α海洋性贫血分哪儿种类型？有哪些临床表现？
67.阵发性睡眠性血红蛋白尿的病因是什么？如何
发病的？
68.阵发性睡眠性血红蛋白尿有哪些临床表现？
69.阵发性睡眠性血红蛋白尿的实验室检查有哪些
异常改变？
70.如何诊断陈发性睡眠性血红蛋白尿？需与哪些
疾病相鉴别？
71.阵发性睡眠性血红蛋白尿如何治疗？
72.阵发性睡眠性血红蛋白尿的病程及预后如何？
73.什么是新生儿溶血性贫血？
74.胎儿的血型抗原是怎样进入母体的？为什么在母子
血型不合时仅有少数胎儿或新生儿发病？
75.什么是红细胞抗体所致的溶血性贫血？
76.自身免疫性溶血性贫血的最独特的特点是
什么？
77.抗人球蛋白试验检查有什么临床意义？
78.自身免疫性溶血性贫血的病因是什么？
79.温抗体型自身免疫性溶血性贫血有哪些临床表现？
实验室检查有哪些异常？
80.自身免疫性容血性贫血如何诊断？需与哪些疾病
鉴别？
81.自身免疫性溶血性贫血如何治疗？
82.为什么发生血管内溶血时，首先要检查血清结合
珠蛋白？
83.对溶血性贫血患者如何护理？
84.什么是冷凝集素综合征（CAS）？有哪些临床
表现？
85.对冷凝集素综合征（CAS）如何诊断及治疗？
86.阵发性冷性血红蛋白尿（PCH）是如何发病的？
有哪些临床表现？
87.哪些药物可诱发免疫性溶血性贫血？各自有什么
特点？
88.为什么某些心瓣膜或大血管的疾病会引发溶血
性贫血？
89.什么是微血管病性溶血性贫血？实验室检查有
哪些特点？
90.溶血尿毒症综合征的临床表现有哪些？如何
诊断？
91.溶血尿毒症综合征的治疗原则有哪些？
92.哪些化学物质、物理因素及微生物有致溶血
作用？
第三章 白细胞疾病
93.白细胞的正常值和分类计数是多少？
94.中性粒细胞的组织学、生理学概要及其计数
变化的临床意义是什么？
95.中性粒细胞的功能是什么？
96.粒细胞的增殖动力学及其临床意义是什么？
97.何谓白细胞减少症和粒细胞缺乏症？其病因和
发病机制如何？
98.粒细胞缺乏症的临床表现有哪些？如何诊断及
治疗？
99.什么是骨髓增生异常综合征？其病因及发病机
理是什么？
100.骨髓增生异常综合征的分型和临床特点
如何？
101.骨髓增生异常综合征（MDS）如何诊断？需与哪些
疾病相鉴别？其治疗及预后如何？
102.白血病的概念是什么？发病情况如何？怎样
分类？
103.白血病的病因及发病机理是什么？
104.急性白血病的概念、临床表现及有关的病理
基础是什么？
105.急性白血病的诊断标准是什么？
106.急性非淋巴细胞白血病（AML）如何分类？
107.急性淋巴细胞白血病（ALL）如何分类？
108.急性白血病的实验室检查有哪些异常？
109.急性白血病的主要诊断依据是什么？需与哪些
疾病鉴别？
110.急性白血病的主要治疗原则是什么？
111.急性白血病的化疗原则如何？化疗方法案是
什么？
112.急性白血病的疗效标准如何判断？
113.骨髓移植（BMT）分哪几种？其应用范围是什么？
注意哪些问题？
114.何谓白血病微小残留病灶？有何临床意义？
115.慢性粒细胞白血病如何诊断？治疗原则如何？
116.慢性淋巴细胞白血病诊断标准如何？怎样进行
分期？
117.慢性淋巴细胞白血病如何治疗？
118.恶性淋巴瘤的病因是什么？如何发病的？
119.何杰金病有哪些临床表现？
120.非何杰金淋巴瘤有什么临床特征？
121.淋巴瘤如何分期？
122.恶性淋巴瘤如何治疗？
123.淋巴瘤的治疗效果如何判定？
124.恶性组织细胞病的病因是什么？
125.恶性组织细胞病（恶组）的细胞学特点是
什么？
126.恶性组织细胞病有哪些临床表现？
127.恶性组织细胞病实验室检查有什么异常？
128.恶性组织细胞病如何诊断？与哪些疾病相
鉴别？
129.恶性组织细胞病如何治疗？
130.什么是浆细胞病？包括哪些疾病？
131.多发性骨髓瘤的病因是什么？如何发病的？
132.早期骨髓瘤患者，体内瘤细胞数有多少？瘤细
胞总量约占体重的多少，可以致死？
133.多发性骨髓瘤有哪些临床表现？
134.多发性骨髓瘤的实验室检查有哪些异常？
135.多发性骨髓瘤如何诊断？与哪些疾病相鉴别？
136.多发性骨髓瘤如何分期？
137.多发性骨髓瘤如何治疗？
138.多发性骨髓瘤的预后因素如何？
139.多发性骨髓瘤治疗效果如何判定？
140.什么是骨髓增生性疾病？有什么特点？
141.真性红细胞增多症有哪些临床表现？
142.真性红细胞增多症如何珍断？治疗原则是
什么？
143.原发性血小板增多症如何诊断？治疗原则
如何？
144.原发性骨髓纤维化症有什么临床特点？
145.原发性骨髓纤维化症如何治疗？
146.传染性单核细胞增多症的病因是什么？有哪些
临床特点？
147.传染性单核细胞增多症（IM）如何诊断？与哪些
疾病相鉴别？
148.脾机能亢进的病因是什么？如何发病的？
149.脾机能亢进如何诊断？治疗原则是什么？
150.血液病的常规护理措施有哪些？
第四章 血小板及出血性疾病
151.什么是出血性疾病？什么是止血机制？什么是
凝血机制？
152.正常止血过程是如何发生的？
153.出血性疾病按其病因和发展机制如何分类？
154.出血性疾病如何诊断？
155.什么是血管性紫癜？常见的血管性紫癜有哪些
疾病？
156.过敏性紫癜的病因是什么？
157.过敏性紫癜分几型？有哪些临床表现？
158.结合病理改变，一般将过敏性紫癜肾脏病变
分成几型？
159.如何治疗过敏性紫癜？
160.遗传性出血性毛细血管扩张症有哪些临床表现？
如何诊治？
161.单纯性紫癜分的常见病因是什么？有什么临床
表现？
162.自身红细胞致敏性紫癜有哪些临床表现？
163.什么是自身DNA致敏性紫癜？如何诊治？
164.血小板减少性紫癜的发病机制是什么？常见
疾病是哪些？
165.特发性血小板减少性紫癜的病因是什么？
如何发病的？
166.特发性血小板减少性癜有哪些临床表现？
167.特发性血小板减少性紫癜的诊断标准如何？
有哪些防治措施？
168.特发性血小板减少性紫癜的疗效标准如何
判定？
169.血小板功能缺陷性疾病如何分类？
170.什么是血管性血友病？如何发病的？
171.如何诊断血管性血友病？怎样治疗？
172.什么是血栓性血小板减少性紫癜？常见病因
是什么？
173.血栓性血小板减少性紫癜有哪些临床表现？
174.血栓性血小板减少性紫癜如何治疗？
175.原发性血小板增多症的病因是什么？如何发
病的？
176.如何诊断原发性血小板增多症？怎样治疗？
177.血小板无力症是如何发生的？实验室检查有
哪些异常？
178.常见的继发性血小板功能缺陷性疾病有哪些？
各自有什么特点？
179.遗传性凝血因子异常如何分类？
180.血友病甲的遗传规律是什么？
181.血友病甲有哪些临床表现？
182.血友病甲的诊断标准如何？
183.血友病甲的治疗原则如何？
184.血友病乙是如何发病的？遗传学方面有哪些
特点？
185.血友病乙的实验室检查有哪些异常？如何
诊断？
186.血友病乙如何治疗？
187.先天性凝血因Ⅻ缺乏症的病因是什么？如何
诊断？
188.先天性激肽释放酶原缺乏症如何诊断？
189.先天性因子Ⅺ缺乏症的病因是什么？如何
诊断？
190.先天性因子Ⅶ缺乏症有哪些临床表现？如何
诊断？
191.先天性因子X缺乏症有哪些临床表现？如何
治疗？
192.先天性因子V缺乏症如何诊断？
193.先天性凝血酶原缺乏症有哪些临床表现？
194.先天性纤维蛋白原缺乏症或先天性低（无）
纤维蛋白原血症有哪些临床表现？
195.维生素K缺乏时，会影响哪些凝血因子
活性？
196.肝病时凝血机制有什么异常？
197.弥散性血管内凝血的病因是什么？
198.在多种病因和诱因的作用下，DIC是如何
发生的？
199.DIC的病理变化有什么特点？
200.DIC有哪些临床表现？
201.DIC的诊断标准如何？
202.DIC的治疗原则如何？
203.DIC治疗效果如何判定？
204.纤溶酶是如何形成的？有什么作用？
205.纤维蛋白（原）是如何降解的？
206.纤维蛋白（原）降解产物有什么临床意义？
207.引起纤溶增高的因素有哪些？
208.纤溶分几类？各有哪些临床表现？
209.纤溶有哪些临床表现？
210.反映纤溶活性增高的实验室检查有哪几项？
211.能反映纤维蛋白（原）降解产物（FDP）的实验室
检查项目有哪些？
212.临床上使用抗纤溶药物时，如何进行血液学
监测？
213.血栓是如何形成的？
214.血栓形成的临床危险因素有哪些？
215.血栓形成的血液检查有哪些方面？
216.血栓性疾病如何防治？
217.常见的输血反应有几种？如何处理？
第五章 小儿贫血
218.小儿造血和血液特点是什么？
219.什么是小儿贫血？
220.贫血的分类有哪些？
221.贫血的临床表现有哪些？
222.贫血的诊断要点是什么？
223.什么是营养性缺铁性贫血？
224.铁在体内的代谢过程如何？
225.缺铁性贫血的病因和发病机制有哪些？
226.缺铁性贫血的临床表现有哪些？
227.缺铁性贫血的实验室检查有哪些？
228.怎样诊断、治疗与预防缺铁性贫血？
229.营养性巨幼红细胞性贫血定义及发病机制是
什么？
230.巨幼红细胞性贫血的临床表现及实验室检查
是什么？
231维生素B12缺乏性巨幼红细胞性贫血病因是
什么？
232.维生素B12缺乏性贫血的诊断、治疗与预防是
什么？
233.叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血的病因及叶酸
的代谢如何？
234.叶酸缺乏所致的贫血的诊断与治疗如何？
235.营养性混合性贫血诊断及治疗如何？
236.雅克什氏综合征的诊断与鉴别诊断及治疗有
哪些？
237.为什么发生新生儿出血症？怎样预防及
诊治？
238.组织细胞增生症X的诊断及治疗如何？
第一章 总论
1.什么是造血系统？何谓血液病？
2.血液包括哪些内容？有哪些理化特性？
3.什么是血液流变学？
4.为什么说血液是人体的重要体液？
5.什么是造血器官？各有哪些功能？
6.人出生前血细胞是如何生长和分化的？
7.出生后血细胞是如何生长和分化的？
8.何谓造血干细胞？有哪些特点？
9.什么是单核－巨噬细胞系统？
10.造血干细胞在增殖和分化过程中受哪些因素的
影响？
11.血液病的常见症状和体征有哪些？
12.造血系统疾病如何诊断？
13.贫血性疾病的治疗原则是什么？
14.什么是贫血？如何分类？
15.贫血有哪些临床表现？
16.怎样根据临床症状和体征判断有无贫血？
第二章 红细胞疾病
17.什么是缺铁性贫血？正常情况下铁是如何吸收、
转运及排泄的？
18.缺铁性贫血的常见病因是什么？如何预防？
19.缺铁性贫血的临床表现有哪些？
20.缺铁性贫血的实验室检查有哪些异常？
21.缺铁性贫血的诊断原则是什么？与哪些疾病相
鉴别？
22.补充铁剂时应注意什么问题？
23.巨幼细胞贫血是如何发生的？有何临床表现？
24.怎样诊断巨幼细胞性贫血？与哪些疾病相鉴别？
25.如何预防和治疗巨幼细胞性贫血？
26.再生障碍性贫血的病因有哪些？
27.氯霉素为什么会引起再生障碍性贫血？临床上
应如何注意？
28.再生障碍性贫血的发病机制是什么？
29.再生障碍性贫血患者的特征性病理改变有
哪些？
30.再生障碍性贫血有哪些临床表现？
31.特殊类型再生障碍性贫血临床表现有哪些？
32.再生障碍性贫血时，实验室检查有哪些变化？
33.再生障碍性贫血的诊断依据是什么？诊断时需
注意与哪些疾病相鉴别？
34.如何预防再生障碍性贫血的发生？一般护理需
注意哪些事项？
35.如何治疗再生障碍性贫血？
36.再生障碍性贫血为什么不用铁剂治疗？
37.对再障病人的治疗疗效如何判定？
38.什么是范科尼综合征？有哪些临床表现？
39.再生障碍性贫血预后如何？
40.什么是纯红细胞再生障碍性贫血？
41.先天性纯红细胞再生障碍性贫血有哪些临床表
现？如何治疗？
42.获得性纯红细胞再生障碍性贫血主要临床表现
有哪些？如何治疗？
43.失血性贫血的常见病因是什么？有哪些临床
表现？
44.急性失血性贫血如何诊断及治疗？
45.什么是继发性贫血？常见于哪些病因？
46.什么是肾性贫血？有哪些临床表现？
47.恶性肿瘤时发生贫血的机制是什么？
48.恶性肿瘤所致贫血有哪些临床表现？如何治疗？
49.甲状腺功能减退时贫血如何治疗？
50.肝病患者发生贫血的机制是什么？如何治疗？
51.什么情况下外周血网织红细胞计数升高？
52.根据红细胞过早破坏的原因，溶血性贫血如何
分类？
53.溶血性贫血的常见病因有哪些？
54.什么是血管内溶血和血管外溶血？
55.什么是溶血危象和再生障碍危象？
56.临床上如何确定有无溶血性贫血？应作哪些实验
室检查？有何临床意义？
57.什么是遗传性球形细胞增多症？有哪些临床
表现？
58.如何诊断和治疗遗传性球形细胞增多症？
59.如何诊断遗传性椭圆形细胞增多症？治疗措施有
哪些？
60.遗传性口形细胞增多症有哪些临床表现？如何
治疗？
61.葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺陷（G6PD）为什么出现
溶血性贫血？
62.蚕豆病有什么临床特点？怎样治疗？
63.什么是血红蛋白病？血红蛋白病的常见类型有
哪些？
64.β海洋性贫血有哪些临床表现？如何治疗？
65.如何预防β海洋性贫血？
66.α海洋性贫血分哪儿种类型？有哪些临床表现？
67.阵发性睡眠性血红蛋白尿的病因是什么？如何
发病的？
68.阵发性睡眠性血红蛋白尿有哪些临床表现？
69.阵发性睡眠性血红蛋白尿的实验室检查有哪些
异常改变？
70.如何诊断陈发性睡眠性血红蛋白尿？需与哪些
疾病相鉴别？
71.阵发性睡眠性血红蛋白尿如何治疗？
72.阵发性睡眠性血红蛋白尿的病程及预后如何？
73.什么是新生儿溶血性贫血？
74.胎儿的血型抗原是怎样进入母体的？为什么在母子
血型不合时仅有少数胎儿或新生儿发病？
75.什么是红细胞抗体所致的溶血性贫血？
76.自身免疫性溶血性贫血的最独特的特点是
什么？
77.抗人球蛋白试验检查有什么临床意义？
78.自身免疫性溶血性贫血的病因是什么？
79.温抗体型自身免疫性溶血性贫血有哪些临床表现？
实验室检查有哪些异常？
80.自身免疫性容血性贫血如何诊断？需与哪些疾病
鉴别？
81.自身免疫性溶血性贫血如何治疗？
82.为什么发生血管内溶血时，首先要检查血清结合
珠蛋白？
83.对溶血性贫血患者如何护理？
84.什么是冷凝集素综合征（CAS）？有哪些临床
表现？
85.对冷凝集素综合征（CAS）如何诊断及治疗？
86.阵发性冷性血红蛋白尿（PCH）是如何发病的？
有哪些临床表现？
87.哪些药物可诱发免疫性溶血性贫血？各自有什么
特点？
88.为什么某些心瓣膜或大血管的疾病会引发溶血
性贫血？
89.什么是微血管病性溶血性贫血？实验室检查有
哪些特点？
90.溶血尿毒症综合征的临床表现有哪些？如何
诊断？
91.溶血尿毒症综合征的治疗原则有哪些？
92.哪些化学物质、物理因素及微生物有致溶血
作用？
第三章 白细胞疾病
93.白细胞的正常值和分类计数是多少？
94.中性粒细胞的组织学、生理学概要及其计数
变化的临床意义是什么？
95.中性粒细胞的功能是什么？
96.粒细胞的增殖动力学及其临床意义是什么？
97.何谓白细胞减少症和粒细胞缺乏症？其病因和
发病机制如何？
98.粒细胞缺乏症的临床表现有哪些？如何诊断及
治疗？
99.什么是骨髓增生异常综合征？其病因及发病机
理是什么？
100.骨髓增生异常综合征的分型和临床特点
如何？
101.骨髓增生异常综合征（MDS）如何诊断？需与哪些
疾病相鉴别？其治疗及预后如何？
102.白血病的概念是什么？发病情况如何？怎样
分类？
103.白血病的病因及发病机理是什么？
104.急性白血病的概念、临床表现及有关的病理
基础是什么？
105.急性白血病的诊断标准是什么？
106.急性非淋巴细胞白血病（AML）如何分类？
107.急性淋巴细胞白血病（ALL）如何分类？
108.急性白血病的实验室检查有哪些异常？
109.急性白血病的主要诊断依据是什么？需与哪些
疾病鉴别？
110.急性白血病的主要治疗原则是什么？
111.急性白血病的化疗原则如何？化疗方法案是
什么？
112.急性白血病的疗效标准如何判断？
113.骨髓移植（BMT）分哪几种？其应用范围是什么？
注意哪些问题？
114.何谓白血病微小残留病灶？有何临床意义？
115.慢性粒细胞白血病如何诊断？治疗原则如何？
116.慢性淋巴细胞白血病诊断标准如何？怎样进行
分期？
117.慢性淋巴细胞白血病如何治疗？
118.恶性淋巴瘤的病因是什么？如何发病的？
119.何杰金病有哪些临床表现？
120.非何杰金淋巴瘤有什么临床特征？
121.淋巴瘤如何分期？
122.恶性淋巴瘤如何治疗？
123.淋巴瘤的治疗效果如何判定？
124.恶性组织细胞病的病因是什么？
125.恶性组织细胞病（恶组）的细胞学特点是
什么？
126.恶性组织细胞病有哪些临床表现？
127.恶性组织细胞病实验室检查有什么异常？
128.恶性组织细胞病如何诊断？与哪些疾病相
鉴别？
129.恶性组织细胞病如何治疗？
130.什么是浆细胞病？包括哪些疾病？
131.多发性骨髓瘤的病因是什么？如何发病的？
132.早期骨髓瘤患者，体内瘤细胞数有多少？瘤细
胞总量约占体重的多少，可以致死？
133.多发性骨髓瘤有哪些临床表现？
134.多发性骨髓瘤的实验室检查有哪些异常？
135.多发性骨髓瘤如何诊断？与哪些疾病相鉴别？
136.多发性骨髓瘤如何分期？
137.多发性骨髓瘤如何治疗？
138.多发性骨髓瘤的预后因素如何？
139.多发性骨髓瘤治疗效果如何判定？
140.什么是骨髓增生性疾病？有什么特点？
141.真性红细胞增多症有哪些临床表现？
142.真性红细胞增多症如何珍断？治疗原则是
什么？
143.原发性血小板增多症如何诊断？治疗原则
如何？
144.原发性骨髓纤维化症有什么临床特点？
145.原发性骨髓纤维化症如何治疗？
146.传染性单核细胞增多症的病因是什么？有哪些
临床特点？
147.传染性单核细胞增多症（IM）如何诊断？与哪些
疾病相鉴别？
148.脾机能亢进的病因是什么？如何发病的？
149.脾机能亢进如何诊断？治疗原则是什么？
150.血液病的常规护理措施有哪些？
第四章 血小板及出血性疾病
151.什么是出血性疾病？什么是止血机制？什么是
凝血机制？
152.正常止血过程是如何发生的？
153.出血性疾病按其病因和发展机制如何分类？
154.出血性疾病如何诊断？
155.什么是血管性紫癜？常见的血管性紫癜有哪些
疾病？
156.过敏性紫癜的病因是什么？
157.过敏性紫癜分几型？有哪些临床表现？
158.结合病理改变，一般将过敏性紫癜肾脏病变
分成几型？
159.如何治疗过敏性紫癜？
160.遗传性出血性毛细血管扩张症有哪些临床表现？
如何诊治？
161.单纯性紫癜分的常见病因是什么？有什么临床
表现？
162.自身红细胞致敏性紫癜有哪些临床表现？
163.什么是自身DNA致敏性紫癜？如何诊治？
164.血小板减少性紫癜的发病机制是什么？常见
疾病是哪些？
165.特发性血小板减少性紫癜的病因是什么？
如何发病的？
166.特发性血小板减少性癜有哪些临床表现？
167.特发性血小板减少性紫癜的诊断标准如何？
有哪些防治措施？
168.特发性血小板减少性紫癜的疗效标准如何
判定？
169.血小板功能缺陷性疾病如何分类？
170.什么是血管性血友病？如何发病的？
171.如何诊断血管性血友病？怎样治疗？
172.什么是血栓性血小板减少性紫癜？常见病因
是什么？
173.血栓性血小板减少性紫癜有哪些临床表现？
174.血栓性血小板减少性紫癜如何治疗？
175.原发性血小板增多症的病因是什么？如何发
病的？
176.如何诊断原发性血小板增多症？怎样治疗？
177.血小板无力症是如何发生的？实验室检查有
哪些异常？
178.常见的继发性血小板功能缺陷性疾病有哪些？
各自有什么特点？
179.遗传性凝血因子异常如何分类？
180.血友病甲的遗传规律是什么？
181.血友病甲有哪些临床表现？
182.血友病甲的诊断标准如何？
183.血友病甲的治疗原则如何？
184.血友病乙是如何发病的？遗传学方面有哪些
特点？
185.血友病乙的实验室检查有哪些异常？如何
诊断？
186.血友病乙如何治疗？
187.先天性凝血因Ⅻ缺乏症的病因是什么？如何
诊断？
188.先天性激肽释放酶原缺乏症如何诊断？
189.先天性因子Ⅺ缺乏症的病因是什么？如何
诊断？
190.先天性因子Ⅶ缺乏症有哪些临床表现？如何
诊断？
191.先天性因子X缺乏症有哪些临床表现？如何
治疗？
192.先天性因子V缺乏症如何诊断？
193.先天性凝血酶原缺乏症有哪些临床表现？
194.先天性纤维蛋白原缺乏症或先天性低（无）
纤维蛋白原血症有哪些临床表现？
195.维生素K缺乏时，会影响哪些凝血因子
活性？
196.肝病时凝血机制有什么异常？
197.弥散性血管内凝血的病因是什么？
198.在多种病因和诱因的作用下，DIC是如何
发生的？
199.DIC的病理变化有什么特点？
200.DIC有哪些临床表现？
201.DIC的诊断标准如何？
202.DIC的治疗原则如何？
203.DIC治疗效果如何判定？
204.纤溶酶是如何形成的？有什么作用？
205.纤维蛋白（原）是如何降解的？
206.纤维蛋白（原）降解产物有什么临床意义？
207.引起纤溶增高的因素有哪些？
208.纤溶分几类？各有哪些临床表现？
209.纤溶有哪些临床表现？
210.反映纤溶活性增高的实验室检查有哪几项？
211.能反映纤维蛋白（原）降解产物（FDP）的实验室
检查项目有哪些？
212.临床上使用抗纤溶药物时，如何进行血液学
监测？
213.血栓是如何形成的？
214.血栓形成的临床危险因素有哪些？
215.血栓形成的血液检查有哪些方面？
216.血栓性疾病如何防治？
217.常见的输血反应有几种？如何处理？
第五章 小儿贫血
218.小儿造血和血液特点是什么？
219.什么是小儿贫血？
220.贫血的分类有哪些？
221.贫血的临床表现有哪些？
222.贫血的诊断要点是什么？
223.什么是营养性缺铁性贫血？
224.铁在体内的代谢过程如何？
225.缺铁性贫血的病因和发病机制有哪些？
226.缺铁性贫血的临床表现有哪些？
227.缺铁性贫血的实验室检查有哪些？
228.怎样诊断、治疗与预防缺铁性贫血？
229.营养性巨幼红细胞性贫血定义及发病机制是
什么？
230.巨幼红细胞性贫血的临床表现及实验室检查
是什么？
231维生素B12缺乏性巨幼红细胞性贫血病因是
什么？
232.维生素B12缺乏性贫血的诊断、治疗与预防是
什么？
233.叶酸缺乏性巨幼红细胞性贫血的病因及叶酸
的代谢如何？
234.叶酸缺乏所致的贫血的诊断与治疗如何？
235.营养性混合性贫血诊断及治疗如何？
236.雅克什氏综合征的诊断与鉴别诊断及治疗有
哪些？
237.为什么发生新生儿出血症？怎样预防及
诊治？
238.组织细胞增生症X的诊断及治疗如何？
"常见血液病的诊断防治与护理"的书摘……
第一章 总论
1.什么是造血系统？何谓血液病？
造血系统是指包括血液、骨髓、脾、淋巴结以及分散在全
身各处的淋巴和单核—巨噬细胞（也称网状内皮）组织。
造血系统疾病，亦称为血液病。包括原发于造血系统疾病
（如白血病原发于骨髓组织等）和主要累及造血系统疾病（如
缺铁性贫血）。
2.血液包括哪些内容？有哪些理化特性？
血液是一种流动在心血管系统内的液体组织。含有液体
部分——血浆和有形成分——血细胞（红细胞、白细胞、血小
板）。它们各自有不同的生理功能及病理表现。例如，血浆蛋
白有维持血浆胶体渗透压及免疫等作用，缺乏时会引起水肿
等表现；红细胞有携带氧气到各种组织起到气体交换的作用，
因此红细胞减少时会引起贫血而使组织缺氧；白细胞中的嗜
中性粒细胞和单核细胞具有吞噬作用，淋巴细胞参与机体的
免疫反应，它们共同组成了人体对侵入病菌等物质的一条重
要防线，缺乏这些细胞会使病人容易遭受感染；血小板有促进
血液凝固、血块收缩及保护毛细血管等止血作用，它的减少可
发生皮肤和粘膜出血而呈现紫癜，而过多则增加血栓形成的
机会。
血液的理化特性有：
（1）颜色和比重。血液呈红色，动脉血呈鲜红色，而静脉血
呈暗红色。这种色泽差别是由血红蛋白含氧量决定的。当还
原血红蛋白超过5g/100ml时，皮肤和粘膜即可呈现紫绀。血
浆在正常时呈淡黄色，这是由于其中含少量胆色素（主要是腥
红素）。如在餐后采血分离出的血浆则呈淡黄乳白色，不透明，
这是因为大量脂肪小滴（乳糜微粒）悬浮于血浆中。在某些血
液病时全血和血浆的颜色可以发生改变。
正常人血液比重为1.050～1.060，根据红细胞的多少和
血浆蛋白的含量而变动。血浆比重为1.025～1.030，主要由
血浆蛋白含量决定。
（2）渗透压。血液与组织间液、组织间液与细胞内液、血浆
与血细胞之间的物质交换都要通过生物膜，这些生物膜虽都
不是理想的半透膜，但一般都能阻止大分子物质（蛋白质）通
过（小分子蛋白质可有少量通过）。这样，当膜两侧出现溶质浓
度差时，浓度低的一侧水分子更多地进入高浓度一侧，这就是
渗透现象。如果在浓度高的一侧施加一定压强，则可阻止水的
渗入。阻止水渗入需要的压强即渗透压。渗透压主要决定于
溶质颗粒的数量，与溶质的种类和颗粒大小无关。血浆渗透压
绝大部分来自其所含的晶体物质（电解质、葡萄糖、尿素等）。
因为这些物质分子小，颗粒数目多，故渗透压高，称为晶体渗
透压，而血浆蛋白部分由于分子大，颗粒少，称为胶体渗透压。
白蛋白对胶体渗透压的维持特别重要。对体液交换能起决定
性作用。正常人血浆渗透压为280～320m0Sm/L。
1.什么是造血系统？何谓血液病？
造血系统是指包括血液、骨髓、脾、淋巴结以及分散在全
身各处的淋巴和单核—巨噬细胞（也称网状内皮）组织。
造血系统疾病，亦称为血液病。包括原发于造血系统疾病
（如白血病原发于骨髓组织等）和主要累及造血系统疾病（如
缺铁性贫血）。
2.血液包括哪些内容？有哪些理化特性？
血液是一种流动在心血管系统内的液体组织。含有液体
部分——血浆和有形成分——血细胞（红细胞、白细胞、血小
板）。它们各自有不同的生理功能及病理表现。例如，血浆蛋
白有维持血浆胶体渗透压及免疫等作用，缺乏时会引起水肿
等表现；红细胞有携带氧气到各种组织起到气体交换的作用，
因此红细胞减少时会引起贫血而使组织缺氧；白细胞中的嗜
中性粒细胞和单核细胞具有吞噬作用，淋巴细胞参与机体的
免疫反应，它们共同组成了人体对侵入病菌等物质的一条重
要防线，缺乏这些细胞会使病人容易遭受感染；血小板有促进
血液凝固、血块收缩及保护毛细血管等止血作用，它的减少可
发生皮肤和粘膜出血而呈现紫癜，而过多则增加血栓形成的
机会。
血液的理化特性有：
（1）颜色和比重。血液呈红色，动脉血呈鲜红色，而静脉血
呈暗红色。这种色泽差别是由血红蛋白含氧量决定的。当还
原血红蛋白超过5g/100ml时，皮肤和粘膜即可呈现紫绀。血
浆在正常时呈淡黄色，这是由于其中含少量胆色素（主要是腥
红素）。如在餐后采血分离出的血浆则呈淡黄乳白色，不透明，
这是因为大量脂肪小滴（乳糜微粒）悬浮于血浆中。在某些血
液病时全血和血浆的颜色可以发生改变。
正常人血液比重为1.050～1.060，根据红细胞的多少和
血浆蛋白的含量而变动。血浆比重为1.025～1.030，主要由
血浆蛋白含量决定。
（2）渗透压。血液与组织间液、组织间液与细胞内液、血浆
与血细胞之间的物质交换都要通过生物膜，这些生物膜虽都
不是理想的半透膜，但一般都能阻止大分子物质（蛋白质）通
过（小分子蛋白质可有少量通过）。这样，当膜两侧出现溶质浓
度差时，浓度低的一侧水分子更多地进入高浓度一侧，这就是
渗透现象。如果在浓度高的一侧施加一定压强，则可阻止水的
渗入。阻止水渗入需要的压强即渗透压。渗透压主要决定于
溶质颗粒的数量，与溶质的种类和颗粒大小无关。血浆渗透压
绝大部分来自其所含的晶体物质（电解质、葡萄糖、尿素等）。
因为这些物质分子小，颗粒数目多，故渗透压高，称为晶体渗
透压，而血浆蛋白部分由于分子大，颗粒少，称为胶体渗透压。
白蛋白对胶体渗透压的维持特别重要。对体液交换能起决定
性作用。正常人血浆渗透压为280～320m0Sm/L。
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