干细胞已经成为多学科的众多学者们研究的热点，他们用各种先进的手段将这种“神奇”的细胞分离并研究它们的生物学特性，并进而探索应用于临床治疗。本书原著（Stem Cell Biology）由国际著名的美国冷泉港实验室出版社（Cold Spring Harbor Laboratory Press）出版，汇集了研究干细胞的世界领先水平的几个实验室和国际上著名的研究干细胞的科学家们多年来研究工作的实践经验和成果，为人们认识干细胞的生物学特性提供了广泛而权威的依据，并表明了干细胞应用于临床的期待和喜悦。本书内容丰富，涉及从酵母到人体，胚胎到成体，以及胚胎发育中的全部三个胚层，充分考虑了干细胞进化和发育的复杂性，无论在理论上还是实践的方法技术上，都可称为当前最突出和最优秀的作品。著名的《自然》杂志（Nature)评价认为：“该书的编者汇集了众多杰出的学者，他们当中既有资深权威，也有后起之秀，从而大大增加了本书的权威性和可读性。本书语言通俗易懂，既为初涉该领域者介绍了干细胞生物学特性，又通过拓宽视野为该领域的专家提供了新的思路……”本书不仅是生物学和医学领域（如胚胎学、血液 更多

第一篇 概述第1章 导言：干细胞生物学 1.1 概述 1.2 胚胎发生 1.3 神经发生 1.4 成体 第2章 裂殖酵母中分化的亲代DNA链引起细胞类型转换的干细胞模式 2.1 裂殖酵母是在单细胞水平研究细胞分化的模型 2.2 转换定律 2.3 matl位点基因的转换引起转换的发生 2.4 转换所需的顺式和反式作用元件的功能 2.5 在供体缺失细胞株中DSB有效性地启动了减数分裂的matl基因转换 2.6 转换能力来自于染色体 2.7 非等同的姊妹细胞源于遗传分化的非等同的亲代DNA链 2.8 印记机制 2.9 表观遗传学机制引起mat2-mat3区域的沉默 2.1 一般情况下细胞分化的链分离机制 2.11 芽殖酵母与裂殖酵母细胞型转换程序的比较 2.12 结语 第3章 论对等细胞群和Notch/LIN-12通讯系统 3.1 锚细胞和腹侧子宫前体细胞在封闭环路中的命运决定 3.2 阴门对等细胞群：旁侧信号的轻度调节 3.3 关于等级规律 3.4 果蝇前神经细胞丛：细胞群中的Notch 3.5 评述 第4章 细胞周期控制、检测点和干细胞生物学 4.1 真核细胞细胞周期的调节 4.2 哺乳细胞和酵母中的DNA损伤依赖性检测点 4.3 纺锤体检测点 4.4 细胞周期变化中的细胞周期检测点 4.5 细胞周期进程的环境调节：单细胞有机体的损伤 4.6 对细胞环境的反应 4.7 改变程序：细胞周期对发育过程的影响 4.8 经典的细胞周期调节因子和发育的关系 4.9 干细胞和细胞周期的调控 第5章 分裂性体细胞的衰老 5.1 细胞衰老的一般特性 5.2 人类成纤维细胞生长潜能的差异 5.3 细胞衰老的理论 5.4 体内细胞的衰老 5.5 环境对细胞群体寿命的影响 5.6 细胞衰老端粒理论存在的问题 5.7 细胞衰老是体内恶性肿瘤发生的障碍吗？ 5.8 总结 第6章 原始造血干细胞的群体重建模式 6.1 原始造血干细胞群体重建的意义及与临床的关系 6.2 PHSC群体重建、自我更新和长期功能的维持 6.3 测定造血干细胞的方法 6.4 研究方法总结 6.5 结果与讨论 第二篇 早期发育第7章 果蝇卵巢——一种体内干细胞系统 7.1 卵巢：主要由干细胞组成的组织 7.2 研究干细胞的实验方法 7.3 胚系干细胞的调节 7.4 卵巢干细胞调节的细胞内机制 7.5 SSC的调节 7.6 根据干细胞的行为及其子代独立地对干细胞下定义 7.7 有待解决的问题 7.8 总结 第8章 雄性生殖系干细胞 8.1 雄性生殖细胞系细胞的特化以及干细胞分裂的启动 8.2 生殖干细胞在精子发生中的作用 8.3 雄性GSCs在睾丸中的位置 8.4 干细胞小生境：生殖干细胞和体细胞的关系 8.5 通过表型和功能鉴定雄性生殖干细胞 8.6 在两种干细胞命运间维持平衡：对称分裂和不对称分裂 8.8 概要与展望 第9章 作为干细胞的原生殖细胞 9.1 原生殖干细胞的起源：外界因素诱导及细胞质决定因子的遗传性 9.2 滋养层或胚外外胚层产生的因子在哺乳动物生殖细胞系发生过程中所起作用 的证据 9.3 哺乳动物PGCs进入性腺之前的特点和多能性状态的保持 9.4 PGCs的增殖 9.5 当PGCs进入性腺并与体细胞紧密相连时发生什么变化？PGCs的终点 第1章 胚胎干细胞 1.1 小鼠ES细胞的起源 1.2 ES细胞的多能性 1.3 ES细胞的基因组操作 1.4 ES细胞多能性的保持 1.5 ES细胞的体外分化 1.6 其他种属的多能ES细胞 第11章 胚胎癌细胞——一种胚胎干细胞 11.1 实验小鼠的畸胎癌 11.2 人体EC细胞 11.3 灵长类动物的ES细胞系 11.4 结论 第12章 滋养层干细胞 12.1 滋养层细胞谱系及胎盘的发育 12.2 滋养层干细胞存在的体内证据 12.3 植入前胚胎存在FGF信号的证据及该信号通路对滋养层细胞增殖的重要意义 12.4 滋养层干细胞系的衍生细胞 12.5 基因表达研究 12.6 滋养层发育的新模型 12.7 前景展望 第三篇 中胚层第13章 造血干细胞：分子多样性与发生的相互联系 13.1 HSCs的定义和标记 13.2 HSCs的起源 13.3 干细胞的生成和维持所需要的调节基因 13.4 干细胞的分化和多形性 13.5 主流细胞谱系的选择或重新编程 13.6 造血转录因子的复合性正向效应 13.7 谱系抑制为谱系选择机制之一 13.8 关键造血因子的拮抗和谱系选择的加强 13.9 造血转录因子的浓度依赖作用 13.1 在多潜能祖细胞中谱系因子的共表达 13.11 其他组织中HSCs和干细胞未预料到的可塑性 第14章 造血干细胞：淋巴细胞生成及定向性对可塑性的问题 14.1 自我更新 14.2 多向潜能 14.3 重构潜能 14.4 继发性的和随后发生的重构的潜能 14.5 造血性成的模型 14.6 造血细胞的分化、去分化和再分化：可塑性对方向性定向 14.7 定向生成B淋巴细胞 14.8 PAX-5-/-前B-I细胞的可塑性 14.9 实践结果 第15章 成血管细胞 15.1 历史回顾 15.2 造血细胞和内皮细胞谱系的发生：成血管细胞发生的潜在位点 15.3 ES细胞的体外分化：胚胎造血细胞和内皮细胞发育模型 15.4 成血管细胞存在吗？ 15.5 成血管细胞生长的调节 15.6 在以后的研究中需要重视的问题 第16章 成人骨髓间充质干细胞 16.1 历史背景 16.2 骨髓基质细胞或间充质干细胞 16.3 hMSCs的细胞表面标记 16.4 MSCs的克隆生长 16.5 在多孔陶质移植体中的骨发生 16.6 hMSCs的成骨性分化 16.7 hMSCs的成软骨性分化 16.8 骨形成和脂肪形成的相互关系 16.9 HMSCs表现出基质功能的证据 16.1 hMSCs进一步的临床应用 第17章 干细胞命运图 17.1 干细胞命运图：一般意义上的思考 17.2 人-绵羊系统在绘制人类干细胞命运图中的应用 17.3 应用胎羊模型绘制人HSC命运图 17.4 间充质干细胞 17.5 人MSC的命运图 第四篇 外胚层第18章 干细胞与神经发生 18.1 胚胎发生时期的神经发育 18.2 正常发育中的多能干细胞 18.3 局限性前体细胞 第19章 表皮干细胞 19.1 表皮干细胞的增殖异质性 19.2 表皮干细胞的检测 19.3 表皮干细胞标记 19.4 表皮干细胞定位 19.5 表皮干细胞命运的调控 19.6 展望 第五篇 内胚层第2章 肝脏干细胞 2.1 肝脏干细胞 2.2 成年哺乳动物肝脏的结构和功能 2.3 肝脏再生 2.4 移植细胞的肝脏重构 2.5 非肝细胞的肝脏重构 2.6 肝脏干细胞的体外模型 2.7 结语 第21章 胰腺干细胞 21.1 B-细胞丢失：一个终端过程 21.2 胰腺内分泌细胞的个体发生 21.3 胰岛的再次生长和再生 21.4 B-细胞丢失及胰岛重构的实验模型 21.5 干细胞的相关标志 21.6 发育谱系 21.7 展望 第22章 小肠和结肠上皮中的干细胞 22.1 隐窝干细胞的数目 22.2 分裂模型 22.3 小生境（niche） 22.4 分泌的因子 22.5 体内平衡 22.6 定向 22.7 结论性评述